Леворукость и генетика: что говорят последние научные исследования

Леворукость и генетика: новые научные открытия

По всему миру большинство людей — правши. В среднем только около 10% населения являются левшами. Несмотря на более чем 100 лет исследований происхождения леворукости, учёные до сих пор не до конца понимают, почему одни люди рождаются левшами, тогда как подавляющее большинство — нет.

Интересно, что леворукость часто встречается в семьях: если оба родителя левши, вероятность рождения левши у их ребёнка значительно выше, чем в семьях, где оба родителя правши. Это наблюдение заставило учёных предположить наличие генетической составляющей в определении ведущей руки. Действительно, масштабное исследование так называемых «распространённых генетических вариантов» (common genetic variants) показало, что существует 41 участок в геноме, связанный с леворукостью, и семь участков, связанных с амбидекстрией — одинаковым владением обеими руками (исследование Куэльяр-Партиды и коллег, 2021).

Хотя эти результаты были несомненно интересными, они оставили открытым один вопрос. Все выявленные распространённые генетические варианты в совокупности объясняли лишь небольшую долю вариативности данных о ведущей руке. Это говорит о том, что исследование не даёт полной картины и что на леворукость влияют и другие генетические факторы.

Новое исследование роли редких вариантов в развитии леворукости

Новое исследование, опубликованное в научном журнале Nature Communications (Шийвен и коллеги, 2024), сосредоточилось на изучении роли другой формы генетических вариантов в формировании леворукости — так называемых редких вариантов (rare variants). В отличие от распространённых генетических вариантов, изученных в предыдущих работах, эти редкие варианты встречаются менее чем у 1% людей (отсюда и название «редкие»). Это делает их исследование затруднительным, поскольку для изучения редких вариантов необходимы очень большие группы добровольцев.

К счастью, учёные получили доступ к набору данных Британского биобанка (U.K. Biobank) — крупнейшей базы для нейрогенетических исследований. В выборку вошли 38 043 левши и 313 271 правша. Исследователи применили метод, называемый экзомным секвенированием (exome sequencing), при котором собирается информация о генетических вариациях во всех областях генома, кодирующих белки (более подробное описание метода можно найти в работе Окленбурга, 2024). Эти гены могут быть особенно важны для леворукости, поскольку кодируемые ими белки играют ключевую роль в формировании мозга и тела.

Редкие генетические варианты играют роль в формировании леворукости

Итак, что же удалось выяснить учёным? Впервые они смогли продемонстрировать, что редкие белок-кодирующие генетические варианты играют роль в формировании леворукости. Самое важное — значимые эффекты были обнаружены для редких вариантов в гене под названием TUBB4B. Этот ген отвечает за построение микротрубочек — структурных компонентов клетки, обеспечивающих её стабильность и форму. Интересно, что микротрубочки также играют роль в самых ранних процессах развития организма, определяющих, где будет левая, а где правая сторона тела. Таким образом, результаты исследования указывают на связь между леворукостью и лево-правой дифференциацией тела (например, тем, что сердце расположено слева, а печень — справа) — несомненно, интригующее открытие.

Что это означает для левшей?

Итак, если вы левша и задаётесь вопросом, почему вы пишете левой рукой, новые научные данные позволяют предположить, что с определённой вероятностью причина кроется в ваших генах. Генетика вносит существенный вклад в формирование такого признака, как ведущая рука, и исследования в этой области продолжают открывать всё новые механизмы, лежащие в основе этого феномена.

«Эти результаты свидетельствуют о том, что редкие генетические варианты, особенно в гене TUBB4B, играют важную роль в формировании леворукости и связаны с процессами лево-правой дифференциации организма на самых ранних этапах развития».

Дальнейшие исследования в области генетики леворукости помогут не только понять природу этого признака, но и пролить свет на более широкие вопросы развития мозга и асимметрии человеческого тела. Наука продолжает разгадывать загадки, которые наш организм хранит на уровне ДНК.